复杂合金中颗粒的相分析和鉴定yabo214

大多数工程合金的物理特性可以通过颗粒的形成来修饰。yabo214有时，合金设计工程师计划将这些颗粒提高合金的性能或织造性，有时它们在制造或使用中形成，并在这种情况下形成，在yabo214这种情况下，合金性能可能会降解。

无论哪种情况，粒子分析对于属性优化都至关重要。对于此分析，使用化学识别能量分散光谱可能。

在图1中观察到含有涡轮材料颗粒的区域，并使用以下条件收集了光谱成像数据集：yabo214

• 梁电压：5 kV
• 放大倍数：8 kx
• 收集时间：40分钟

选择低光束能量以降低相互作用体积并增强EDS分析空间分辨率。数据集中所有像素的累积光谱如图2所示。许多峰值存在很大的重叠。这些重叠可能使分析的解释复杂化。

图1

图2

传统的ED分析

在累积光谱中观察到，Cr-L峰与Ti-L峰重叠，而HF-M峰与W-M峰重叠。这些峰重叠会导致元素峰值计数图，这些图的外观如图3所示。在这种情况下，地图的解释将导致不正确的分析。

图3

但是，当应用完整的定量校正时，如图4所示，这些元素图集之间存在差异。由于创建了净计数图，因此删除了光谱背景并完成了峰分离。由于这些峰校正，与峰值计数图相比，地图的结果是样品元素分布的精确表示。由于多个像素的不同元素强度重叠，分析师在分析区域内渗透多个阶段。但是，由于阶段和元素如此之多，因此无法确定阶段的数量和元素组合。

图4

指南针（多元统计分析）

罗盘是使用多元统计分析来确定光谱成像采集中相似光谱区域的NSS的软件选项。在每个像素位置分析光谱，并将具有相似光谱的像素分组为主成分。结果是化学创新组件光谱和组件图的列表。

指南针结果

图5自动生成了五个主要的组分光谱和图。

如果仅考虑定量图结果，则很难确定样品形成的阶段。但是，这是由罗盘自动在输入数据上没有用户偏见。此外，罗盘即使在HF和W的元素峰上有巨大的重叠，也已经隔离了2、3和4个组件。罗盘不仅在空间上进行反镀卷，而且在频谱上进行了反应。

图5

由于组件光谱是由于例程的数学引起的，因此它们并不准确地代表组件组成。为了精确确定由指南针提取的每个阶段的组成，必须具有独立的方法来为每个组件生成提取的光谱。

XPHASE（复合位置分析）

软件选项，xphase，产生二进制提取图像的图像是在指南针和定量图强度周围创建的，并产生二进制提取图像。这些MAP图像用于直接从光谱成像数据集中提取化合物光谱。XPHase和Compass的分析结果将共同处理，有助于对要执行的每个阶段进行定量和位置分析。

X相结果

可以使用Xphase数据定量分析和定位。从每个阶段提取的定量结果和提取的光谱如图6所示。

当比较阶段1和第5阶段和第5阶段，分别比较了第一和第五主成分时，确定阶段1和CR和CR含量的Al含量确定为高于其他阶段。即使元素图中的对比度很小，这两个阶段中的差异组成也可以通过自动指南针分析确定。通过定量分析证实了从54:10到23:30到23:30到3:20的HF：W比的最初指南针结果。

图6

图7

概括

该涡轮样品是由许多元素形成的，其中包括Al，Ti，Cr，Co，Ni，Nb，Hf和W。此外，相应的元素以复杂的方式隔离，并且观察到了多个粒子相。为了在所需的高放大倍率（8,000 x）下获得精确的准确EDS分析，必须将加速度电压降低到5 kV的低值，以最大程度地减少相互作用量并增强空间分辨率。这会导致许多元素峰重叠。使用传统的峰值计数图，使用传统的峰值计数图几乎不可能分析各个阶段。但是，可以简单地使用自动化来提取五个唯一阶段罗盘分析。此外，xphase为每个阶段提供定量分析。指南针和XPHase的组合非常有效地在高放大倍率和使用EDS的低光束能量的颗粒鉴定中非常有效。yabo214

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