由阁下L组2023年3月13日艾梅Molineux看过的
“这是越来越明显,碳水化合物和其他生物分子的研究是最好的解决多学科工作,“本杰明·舒曼博士解释道在2021年与阁下播客L组。舒曼博士是伦敦的化学糖生物学实验室的负责人弗朗西斯·克里克学院和帝国理工学院讲师,伦敦。
糖晶体。图片来源:阁下L组
提高对碳水化合物的理解
今天有许多合成精密工具,帮助研究人员了解的角色碳水化合物在活细胞,以及他们如何控制流程,在生物体的健康和疾病状态。
有远离绑定抗体或凝集素(碳水化合物结合的蛋白质)最近的研究。必须提高问题为何,主要是当大量的工作已经进行糖和碳水化合物的分析在细胞发展或癌症的形成。
这些技术的一个主要问题是序列的偏见。这个问题可以避免使用适当的化学的工具。然而,研究人员并不问正确的问题。例如,偏见可以不考虑样品中糖存在的可能性。
单一的糖(单糖)可以带有化学标签适合bioorthogonal化学。细胞表面标记分子进入细胞结构在美联储这糖。记者调查,如荧光团,可以跟踪bioorthogonal一半。
舒曼博士的团队有基准测试数据与同事工作在传统的细胞生物学,证明团队的工具补充其他技术和传统的抗体和凝集素绑定。
合成糖(图)有助于理解聚糖修改重要的生物过程。图片来源:舒曼博士和化学糖生物学实验室在伦敦的弗朗西斯·克里克研究所
等待技术赶上来
早期的化学工具补充抗体和凝集素但并不特定于单个聚糖。这些工具不能提供足够的信息因素如糖基转移酶upregulation癌症细胞。
极度敏感的质谱仪必须详细了解糖基化结构。然而,它已经为该应用程序技术足够成熟的时候了。了几十年开发化学分析某些glycotransferases工具。
已取得显著进展只有在过去的十年中,为研究人员提供一种改进的能力调查的细节transferase-specific糖基化网站密切。现在的技术已经成熟,可以进行调查在体外和活细胞。
舒曼博士强调,已经进入了令人瞩目的成功在活的有机体内研究。化学工具,准确地检测酶糖基转移酶的家庭可以提供数据关联的特定网站介绍给可能癌症形成的位置。
重要的研究需要开发这些工具来实现结果DNA工具目前生产在未来几年。然而,舒曼博士指出,创新驱动这一研究领域。
使用多学科方法
值得注意的是这一领域的研究利用生物学的传统chemistry-based查案。一个典型的例子是糖类在生物有机化学合成。这是一个有用的方法来创建多糖糖,因为它否定如果需要保护组酶介绍结构在特定点。
酶具有固有的特异性,否则会达到保护组。然而,聚糖不能使用糖类合成含有不同寻常的单糖。
一个例子是最成功的脑膜炎球菌和肺炎球菌glycoconjugate疫苗。这些疫苗包含不同寻常的单糖和包含糖连接到载体蛋白,诱导一种有效的免疫反应。
化学合成是一个重要的推动者,因为它允许sequence-defined聚糖的产生与良好的质量控制和安全配置文件。
影响药物创新
舒曼博士的工作是提供创新投入使用化学生物学在生物研究领域的进步和变化。药物开发,例如,可以提高扰乱正常的细胞过程。有广谱肿瘤应用这些方法的兴趣。
癌细胞投入巨大的努力试图让自己沉默的免疫系统,让它进入循环,形成癌症的种子。进入这个隐形模式只是一种可能,因为细胞首先改变他们的表面通过糖基化,几乎所有的肿瘤细胞中观察到的东西。
了解这些变化,酶可能是快速的指标,由强大的诊断策略,预测或确定的癌症。这种科学可亚博老虎机网登录以提供酶受体阻滞剂在里克患者癌症发展就会胎死腹中。
未来:提供进步通过多学科的方法
知识缺口依然存在在这个创新的多学科研究领域,但预计小技术进步和知识将成为巨大的进步。研究人员开发自己的分子和化验中,试图更好地理解的机制糖基化变得非常常见。
舒曼博士的团队的核心工作和其他研究人员在这个舞台上总有一个生物问题。但是,面临的挑战是建立正确的工具来解决正确的问题。这将需要继续多学科的努力。
引用和进一步阅读
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