pH缓冲最初开发是为了适应生物医学研究日益严格的pH控制需求文化媒体生长哺乳细胞对pH高度敏感并使用pH缓冲帮助稳定pH和确保细胞成功生长
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数位数pH缓冲几乎透明化,设计用于紫外线和隐形光谱缓冲区显示低pH值范围,使其高度适合光谱测定使用
PH缓冲生成发酵前加法帮助将酒精pH保持一定水平,帮助预防酸性,这会对产品产生不利影响缓冲解决方案是酒精饮料的一个重要方面,因为发酵过程本身导致pH变化
织物染色法中也需要pH缓冲保留染色正确的pH这一点很重要,因为错误pH值可修改染色并减少对织物的守信度
pH缓冲区对生产多件美容和个人卫生产品也至关重要。保证产品pH保持中性或微量碱化,降低高碱性或酸性产品可能引起皮肤刺激的风险
PH缓冲器是什么
pH缓冲是可避免pH水平重大变异的独特求解生成的pH级均有专用缓冲容量和缓冲范围
缓冲容量表示酸或基量发生引人注意pH变换前可加值缓冲容量也可以描述为用一pH单元改变一立度求解pH
缓冲区范围为pH值范围,缓冲区可有效中和加酸和基数并同时保持常量pH这对于需要使用稳定专用pH范围的反应或过程尤其重要
求解pH测量0-14这也是依赖温度属性
技术使用pH缓冲
多位知名环境保护局方法使用pH缓冲其中包括:
- SM4500-H+B-水分析电解法-这种方法概述与模数生长和微生物生长相关的问题
- EPA 150.2-持续pH测量150.1所列水源除酸雨
- EPA 150.3-饮用水分析
- EPA 150.1-分析饮水、表层、盐水、家用和工业垃圾和酸雨
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EPA和Squatic方法建议使用双点标定法,括号pH范围测试方法还强调这些标点应分三或多分pH-例如EPA150.3建议pH7和pH10标点和pH4点确认标点
使用的任何二级缓冲应用NIST标准认证
pH缓冲并推荐作为美国药典和欧洲药典方法的一部分其中包括:
- EP 2.2.3-药用产品质量控制pH精度测定
- USP < 791>-药理和病人护理产品、食品和饮料补充品pH测定
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USP和EP测试药品标准确定类似分析技术两种技术都使用双点或多点标定曲线
EP标准中标定程序规定pH4应总与不同的pH-典型pH10
USP技术规定表配有两个或两个以上缓冲区缓冲区应保留4或4以下的区分值,所分析样本预期pH值应总是介于所选缓冲区-典型pH4、pH7和pH10
这些方法还使用不同的温度条件举例说,EP2.2.3表示测量必须在20-25摄氏度间进行,而USP < 791>则需要使用温度范围25+2摄氏度
两种方法之间的一个显著差别是允许误差差大相径庭。EPA 2.2.3要求用于确认标定值的缓冲区值不变大于0.05pH,而USP < 791>则需要小范围+0.02pH
EP和USP都被认为有法律约束力,由各自的政府机构强制执行每个国家都在确保各自区域的健康和安全方面发挥中心作用。
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CRMs系统提供明显的组合支持、信任和控制-关键考量,供分析师确保适当的pH计校准与所讨论的方法一致
无机风险专有微生物预防代理确保缓冲安全到达目的地并准备使用,使它们理想满足广度pH分析需求
公司pH缓冲完全可追踪、制造和测试符合ISO 17034和ISO 17025指南所有标准都配有综合分析证书,突出温度范围相关认证值
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标准还使用TRT打包,确保科学完整性自制造之日起最长5年NIST可追踪标准认证值在标称值的5%内并提供不超过0.05pH单元的不确定性
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pH4、pH7和pH10也可用彩色解析法
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