光散射技术(静态和动态)是分析聚合物乳液粒径分布的常用方法。这两种技术都需要专门的数学算法来反转散射光时间分布或散射光模式来获得psd。由于这些技术的集成性质，它们的分辨率和灵敏度都很低，这使得它们容易受到工件和不稳定性的影响。本文描述了仅在Nicomp 380中使用的Nicomp算法为分布相对较广的乳化液样品提供准确和真实的psd的能力。
光散射技术的局限性
乳化液的分析是光散射技术的一项具有挑战性的任务。一般来说，生产的目标是产生特定平均直径和相对狭窄的宽度或多分散性的乳状液。光散射技术可以快速准确地测量平均直径，除了乳剂有大量的大颗粒。yabo214这些大颗粒往往会“震动”分yabo214布到更大的平均直径，导致不准确的结果。
几乎99%的固体颗粒的尺寸通过均化过程减小了。但乳化液中仍有1-2%的颗粒大于1µm。yabo214许多研究已经证明，如此小比例的固体碎片仍然会导致稳定性问题。然而，尾部的物质数量不足以用光散射技术检测到。
单粒子光学分级技术的性能
SPOS是一种功能强大且高灵敏度的粒子尺寸技术，能够检测痕量的大颗粒。yabo214这种技术是利用的AccuSizer 780，它可以为乳化液中最大的液滴提供更精确和明确的结果。这些小液滴与乳状液的安全性和稳定性密切相关。
SPOS是一种单粒子计数器，能够将粒子计数到0.5µm。yabo214该指责780是理想的应用要求定量的粗颗粒尾主要亚微米分布。与光散射集合技术不同，指责者780没有PSD的形状。
SPOS技术通过计算成千上万的粒子并将它们放入非常狭窄的容器中来构建PSD。yabo214它可以处理广泛的分布，因为它不是集成技术。此外，由于没有计算分发版，因此不会生成工件。
代表性结果
图1a是由Nicomp 380在PVD乳剂上获得的体积加权PSD，显示了单个高斯峰，平均直径约为0.68µm，宽度为18%。图1b是由accuizer 780获得的相同样本的体积加权结果。
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图1所示。一种。Nicomp 380 PVC乳液体积加权PSD研究b.从控诉器780中提取的PVC乳液的体积加权PSD。
从380和780靶上得到的结果表明了主峰的平均直径。由于380模型的分辨率较低，主峰稍微展宽了一些。相反，780模型可以检测到大到30µm的粒子，而380模型由于光散射方法yabo214固有的低灵敏度而不能检测到这些粒子。
图2显示了一种分布广泛的不稳定乳化液的结果。图2a为第二种乳剂的体积加权380结果。在0.27µm处有一个峰，在1.3µm处有一个峰。第一个峰与乳化液峰一致，第二个峰是集料尾部的代理峰。这样的分布可能给集成度量带来挑战。
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图2。一种。Nicomp 380宽聚氯乙烯乳液体积加权PSDb.从控诉器780中提取的宽PVC乳液的体积加权PSD。
较大的粒子有掩盖或移动主yabo214峰的贡献的趋势。尽管如此，Nicomp算法可以“分离”较大粒子的贡献，从而使主峰稳定到正确的平均直径。yabo214分析产生一个与期望值相关的平均直径。图2b是由accuizer 780获得的体积加权PSD组成。真实粒径由380模型观测到的第二峰表示，进一步验证了Nicomp算法的准确性及其处理复杂分布的能力。
结论
结果清楚地表明，使用专利的Nicomp拟合算法，Nicomp 380模型能够准确地确定窄尺寸和聚分散PVC乳液的尺寸。Nicomp 380模型能够正确地确定聚分散乳液中存在的两种模式。然而，只有单一粒子计数器“指责者780”能够确定存在的最大粒子。yabo214
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